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Tra gli effetti collaterali più frequenti vi sono mal di testa, nausea, cattiva digestione, arrossamento del viso, vampate di calore, disturbi della vista vista sfocata o cosiddetta blu , naso chiuso e vertigini. Avviso importante: Se dopo l'assunzione del prodotto si verifica un brusco peggioramento della vista, dell'udito, se si registra sangue nell'urina o urina torbida oppure si verifica un'erezione persistente di oltre 4 ore, soprattutto se in assenza di stimolazione sessuale e accompagnata da dolore, consultare immediatamente un medico.

Consultare immediatamente un medico anche in caso di qualsiasi reazione inusuale o peggioramento repentino dello stato di salute successivamente all'assunzione del prodotto. Inoltre, anche se gli effetti collaterali più comuni durano più a lungo. Conservare nella confezione originale. Proteggere dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e della vista dei bambini. Per curiosità Oltre alle compresse Kamagra Original , nel nostro assortimento si possono trovare anche altri prodotti Kamagra , come pastiglie Kamagra Polo o gel Kamagra Oral Jelly.

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In associazione o comunque in alternativa a tale prodotto, esistono numerosi aiuti naturali. Storia[ modifica modifica wikitesto ] Fu sintetizzato nel da un gruppo di chimici della Pfizer che ricercavano sostanze adatte naturale trattamento dell' ipertensione arteriosa e dell' angina pectoris.

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Il sildenafil nel tempo è stato oggetto di fenomeni di disease mongering , come anche i suoi simili, dal momento che spesso è usato fuori dai precisi e rigidi criteri medici di trattamento della disfunzione erettile , quanto piuttosto per uso ricreazionale come ormai una rilevante letteratura scientifica sugli inibitori della fosfodiesterasi-5 documenta.

La parallela costrizione dei vasi venosi determina ristagno di sangue cui segue l'erezione. Il rilassamento dei muscoli lisci dei corpi cavernosi è un fenomeno mediato dall' ossido di azoto NO.

Esso attiva l' enzima guanilato ciclasi che catalizza la trasformazione della guanosina trifosfato GTP in guanosina monofosfato ciclico cGMP che stimola il rilassamento muscolare.

Il cGMP viene degradato a opera di una fosfodiesterasi di cui si conoscono almeno 11 isoenzimi. Nei corpi cavernosi la fosfodiesterasi coinvolta è la fosfodiesterasi di tipo 5 PDE5. Il sildenafil agisce inibendo la PDE5, il che causa un aumento dell'afflusso di sangue, a seguito dell'aumento della concentrazione di cGMP, cui segue un miglioramento dell'erezione. Ai dosaggi terapeutici il sildenafil non produce erezione in assenza di stimolazione sessuale. In commercio esistono altri farmaci in grado di inibire la PDE5: il tadalafil Cialis , il vardenafil Levitra e l' avanafil Spedra.

Farmacocinetica[ modifica modifica wikitesto ] Il sildenafil viene assunto per bocca e viene assorbito in maniera rapida dall' intestino. La concentrazione ematica del farmaco, in effetti, raggiunge i valori massimi entro un'ora dall'assunzione. Il farmaco viene metabolizzato a livello epatico da due citocromi : il citocromo 3A4 e il citocromo 2C9.

Sia il farmaco sia i suoi metaboliti vengono eliminati, principalmente attraverso la bile , nelle feci. Una piccola parte, invece, viene eliminata attraverso le urine. L'emivita del sildenafil è di circa 3,5 ore. Avvertenze[ modifica modifica wikitesto ] Grave ipertensione arteriosa polmonare o classe III: sin dal è stato confermato l'uso del farmaco in pazienti gravemente limitati nelle normali attività quotidiane e con dispnea a riposo.

In caso di comparsa di edema polmonare con sildenafil, valutare la possibilità di malattia polmonare veno-occlusiva associata. Stimolazione cardiaca beta adrenergica: il sildenafil sembra inibire la stimolazione cardiaca beta adrenergica.

Infatti mentre gli effetti del sildenafil a livello cardiaco sono risultati minimi in condizioni di riposo, in condizioni di beta stimolazione o di sovraccarico pressorio sembrano rilevanti il sildenafil ha diminuito le risposte cardiache indotte dalla dobutamina e gli effetti sistolici conseguenti alla beta stimolazione [11].

Tossicità oftalmica: i farmaci inibitori della fosfodiesterasi PDE5 sono associati a possibili effetti avversi a carico delle strutture dell'occhio. La causa di tali effetti è da ricercare nell'interazione del farmaco con la PDE6 oculare, enzima coinvolto nella fototrasduzione a cascata della retina. Il prodotto è altamente digeribile e non causa effetti collaterali gravi.

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